+7 (499) 653-60-72 Доб. 417Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 929Санкт-Петербург и область

Даун отказ от дауна в роддоме

Даун отказ от дауна в роддоме

Хакимова Врачи в роддоме советуют отказаться от такого ребенка, директора детских садов и школ не хотят брать его в свои группы и классы, окружающие смотрят с неприятным любопытством, но мамам детей с синдромом Дауна всё это нипочем. Они ломают систему, борются за счастье своих солнечных детей и дарят им прекрасное детство. Замира Джумаева - Как и все мамы, я узнала о том, что у моего ребенка синдром Дауна, в роддоме. У меня не было шока, я относительно спокойно восприняла эту новость.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Даун отказ от дауна в роддоме

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: У меня родился ребенок с синдромом Дауна

Моя дочь не даун, её зовут Соня 21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна. И вот моей девочке уже 7 лет, и мне теперь есть что ответить таким доброхотам. Тогда же у меня не было слов, сил и знаний, чтобы ответить, но моё сердце знало, что нет той причины, из-за которой можно бросить ребёнка.

И как бы ни было страшно, мы уехали домой вместе. Оказалось, что родилась не "неведомая зверушка", а случилось большое счастье в нашей семье: Соня очень интересный и необычный человек. Она живёт абсолютно счастливая и свободная, без претензий и обид к этому миру и людям, которые управляют им.

А я учусь у неё быть счастливой здесь и сейчас, а ещё мечтаю и верю, что эти мечты станут реальностью. Наверное, мечты мам особых детей очень похожи. Мы хотим, чтобы наши дети жили в обществе, которое их принимает, помогает, старается понять и которое нуждается в таких людях даже больше, чем они в нас. Наш мир находится на катастрофически низком духовном уровне.

Человек, двигаясь вперёд во всех сферах, не особо обращает на это внимание. Мы живём, загнанные в шаблоны, стереотипы и парадигмы, в этом видении воспитываем своих детей, но ребёнок с синдромом Дауна ломает это с треском. Своей свободой, умением любить абсолютно, без условий, он освобождает от внутреннего мусора нас, таких умных и сильных. Сейчас я знаю, что рождение ребёнка с синдромом Дауна — это не трагедия, я благодарна Богу за то, что Он доверил нас друг другу.

Я хочу, чтобы от таких детей не отказывались в роддоме, потому что отказ перечёркивает жизнь маленького, ни в чём не виноватого человека, который пришёл в свою семью и в свой дом. Но оказался не таким, каким его ждали. Наше родительское сообщество проводит работу по профилактике социального сиротства.

Мы раздаём брошюры в роддомах города, где изложена основная информация о синдроме Дауна, о том, что такие дети хорошо развиваются, если с ними заниматься, дать им возможность общаться со сверстниками и не прятать их дома. Оказываем родителям педагогическую и психологическую помощь по различным вопросам, консультируем по телефону.

Я верю в людей, в то, что они могут меняться в лучшую сторону, в то, что хорошего в людях больше, чем плохого. Проблема больше в незнании. Ведь мы живём в "стране без инвалидов" и не встречаем их на улицах. Я обращаю внимание на то, что люди смотрят на Соню в основном с интересом, им любопытно, как мы с ней общаемся.

А я радуюсь этому любопытству, потому что могу примером нашей семьи изменить ситуацию в нужном направлении. Если бы таких людей вокруг нас было больше, к ним бы привыкли и это стало бы нормой. Соня ходит в обычный детский сад и, конечно, отличается от сверстников, но они привыкли к ней, и вот — готовая маленькая модель общества: её не выгнали, а приняли и протянули руку помощи. С детьми, конечно, проще, со взрослыми сложнее. Сколько раз я слышала, что заведующая детским садом даже не хочет посмотреть на такого необычного ребёнка: ей достаточно диагноза, чтобы отказать.

А попасть в Калининграде в коррекционный садик или группу крайне сложно. Вот и у нас не получилось, хотя я нисколько не жалею. Получается, что ребёнок ещё дошкольником оказывается дома. А дальше сложнее. Коррекционное образование переживает не лучшие времена: школ или классов, куда можно отдать ребёнка, очень мало.

Но и для этого нужно сначала пройти педагогическую медико-психологическую комиссию, которая принимает решение, пойдёт ли вообще ребёнок в школу. Так, например, сидит дома замечательный мальчик восьми лет с синдромом Дауна, которому комиссия пишет одно и то же: "Не готов". В чьих интересах действуют эта комиссия?

Точно не ребёнка. Мальчик сидит дома и каждое утро провожает в школу своего младшего брата. Самое обидное, что школа готова взять его, нужно только заключение. Я знаю только один пример, когда ребёнок с синдромом Дауна пошёл в обычную общеобразовательную школу. Несправедливо, что дети, имея свое законное место в обществе, находятся в нём на птичьих правах. Главное, за что надо бороться, — чтобы от детей не отказывались, чтобы они оставались и росли в семьях, чтобы жизнь ребёнка не начиналась со страшного предательства со стороны самых близких людей.

Я призываю родителей наших замечательных детей не бояться, не быть в плену у предрассудков, а смотреть на своего ребёнка и, вдохновляясь его душевными устремлениями, действовать смело! За семь Сониных лет мы почти не встречали негатива со стороны людей в наш адрес.

Наоборот, я хочу написать слова огромной душевной благодарности всем нашим педагогам и воспитателям, которые занимаются с Соней и искренне любят её!

Сейчас этим занимаются преимущественно родители таких людей. Сергей Курьянов Он отмечает, что государство должно не только предусмотреть инклюзивную форму образования в законодательных актах о дошкольном и школьном образовании, но и инициировать изменения в образовании и финансировать подготовки и переподготовки учителей и узких специалистов: логопедов, психологов, физиотерапевтов, ассистентов учителей.

Добавить в избранное 21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Синдром Дауна, или трисомия по хромосоме 21, — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Джон Даун Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.

«В синдроме Дауна нет трагедии. Надо любить и жить»

Женщина отказалась от своего ребенка с синдромом Дауна и встретилась с ним через 9 лет За стенами интернатов для детей-инвалидов порой разворачиваются драмы, которые не выдумаешь. Молодая петербургская семья, Наталье — 26 лет, муж чуть старше. Не сложилось только с одним важным обследованием: пренатальным скринингом хромосомных аномалий. Наталья в этот момент приболела, и решили исследование не проводить. УЗИ ничего тревожного не показывало, люди молодые, и семья успокоилась.

Родить ребёнка с синдромом Дауна — и не отказаться от него

Информация о том, что дети с такой особенностью способны к нормальному развитию и социализации, все чаще появляется в СМИ. При этом подчеркивается, что жить, развиваться, учиться и проявлять свои таланты дети с синдромом Дауна способны лишь в атмосфере любви. Как ведут себя люди, столкнувшиеся в своей жизни с подобной проблемой, какой выбор они делают и почему? На эти вопросы нам помогли ответить женщины, детям которых в свое время был поставлен этот диагноз. Анализы были в норме, и только после родов акушер произнесла роковую фразу: - У вашей дочери подозрение на синдром Дауна. Запомните, как она выглядит, чтобы вы не сказали потом, что вам ее подменили.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Особенные дети
Моя дочь не даун, её зовут Соня 21 марта — Всемирный день человека с синдромом Дауна. И вот моей девочке уже 7 лет, и мне теперь есть что ответить таким доброхотам.

Рядом с ней все эти месяцы сестра, которая утверждает: кажущееся спокойствие Ирины — результат шока, от которого она не отошла до сих пор. Но мы мечтали еще и о дочери, — едва сдерживая дрожь в голосе, сжимая кулаки, говорит Ирина. УЗИ показало девочку. Счастью не было предела. Вовремя встала на учет, сдавала все анализы. Сын слушал, как сестричка бьет ножками в животике, не мог дождаться ее рождения. Мы придумали дочери имя, купили конвертик для выписки… Lyuba, не всегда даже при втором-третьем скрининге выявляют.

Можно ли вылечить синдром Дауна?

Цифра очень относительная, потому что такой статистики в стране никто не ведет. Количество можно подсчитать только на основании общемировых данных, которые гласят, что в мире рождается один ребенок с синдромом Дауна на 700-800 детей. Во всем Кыргызстане это делается только в одном месте, а процедура стоит порядка пяти тысяч сомов.

Есть такие, которые так за душу берут, что прям аж слёзы наворачиваются. Вот один из последних, который меня лично, очень зацепил за душу: Цитата в ноябре родила ребенка с СД, не верила до последнего.

.

Международный день человека с синдромом Дауна отмечается ежегодно 21 марта по инициативе Всемирной ассоциации Даун Cиндром, Все происходило в роддоме, в четырех стенах больничной палаты.

Личный опыт: как рождаются дети с синдромом Дауна

.

"Мелькнула мысль взять другого ребенка": рассказы родителей детей с синдромом Дауна

.

«Ваш ребенок будет овощем». Что врачи говорят родителям детей с синдромом Дауна

.

Моя дочь не даун, её зовут Соня

.

.

.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Мартын

    Я извиняюсь, но, по-моему, Вы ошибаетесь. Давайте обсудим.

  2. tebhasswolf

    Прелестный ответ

© 2019 msktyre.ru